出走四年后，毛力重回“掉队”的贝达药业

界面新闻记者 | 陈杨

界面新闻编辑 | 谢欣

　　2月24日盘后，国内老牌创新药公司贝达药业公告称，聘任LI MAO（毛力）为公司研发总裁兼首席医学官（CMO），分管公司新药研发和医学临床研究等部门的工作。

　　实际上，本次聘任也是毛力重回贝达药业。

　　此前，毛力曾于2018年3月至2021年3月任贝达药业资深副总裁兼CMO、董事，后又在中国生物制药任CMO、在赛生药业任副总裁、研发总经理兼CMO、又于2022年8月至今任传奇生物独立董事。

　　毛力在学术界亦有诸多贡献。他在国际上率先进行了胸、头颈癌的分子发病机理、分子分型和化学预放等领域的基础和临床研究。投身于国内创新药工业界前，他还曾任美国马里兰大学巴尔的摩分校肿瘤和诊断学系系主任等职。

　　除了重回老东家，就公司层面而言，经历了战略调整、研发部门大裁员后，毛力本次出任研发总裁兼CMO，或意味着贝达药业重新着重在研发端发力。

　　实际上，贝达药业无疑是国内创新药领域的先行者，但“管线后继乏力”也是其最为市场诟病和惋惜的一点。

　　早在2011年，贝达药业就做出了首款国产一代EGFR-TKI埃克替尼，并在此后的一众同类产品中，较早扩展了术后辅助治疗适应证，尽力延长了这一大单品的生命周期。但公司的三代产品贝福替尼到2023年才姗姗来迟，被国内的后起者翰森制药、艾力斯等甩在身后。

　　此外，埃克替尼获批九年后，贝达的第二款商业化产品恩沙替尼才于2020年获批。其是首款国产ALK-TKI，也是毛力此前在贝达药业三年间的“成绩”之一。2024年12月，该产品还成功出海、在美获批。

　　不过，在肺癌患者中，ALK突变发生率远低于EGFR，加上中美均已有同为二代产品的阿来替尼（罗氏）、三代产品洛拉替尼（辉瑞）获批，恩沙替尼能带来多大的商业回报还有待观察。

　　而随着国内创新药领域的第一波热浪涌起，2016年登陆创业板至今，贝达药业多位研发骨干也先后出走。“贝达三剑客”中，张晓东、王印祥分别自立门户，投身倍而达药业、加科思。

　　2017年1月、2018年3月，时任首席化学家的胡邵京、资深副总裁和CMO的谭芬来先后离职。胡邵京随后加入加科思，其工作交接给了贝达时任副总裁、研发中心主任王家炳。后者是贝达近几年的研发灵魂人物，但同样于2024年9月离职。

　　彼时，国内创新药领域泡沫出清，行业寒冬已持续约三年。开源节流成为各家公司的生存之道。王家炳离职前，贝达已将大刀挥向研发团队。

　　2023年，贝达药业研发团队人员数量首年下降。而据《经济观察报》，公司还在2024年3月进行了上市以来最大规模裁员，其中研发部门为“重灾区”。

　　另从2023年年报起，“创新生态圈”成为公司自主研发、市场销售和战略合作“三驾马车”之外，新增的第四架马车。如2022年3月、2024年11月，贝达药业分别战投了禾元生物、瑞普晨创，两者分别研发植物源重组人血清白蛋白、糖尿病细胞疗法。这也在一定程度上可见公司在转变发展模式。

　　此时，毛力回归是否能提升贝达自身的研发效率和实力，成为一大看点。

　　从管线布局和财务数据上看，目前，贝达药业共有五款商业化产品，除前述三个外，还有贝伐珠单抗、伏罗尼布。这也意味着公司的治疗领域从肺癌扩大到结直肠癌、肾癌、眼科等。

　　2024年前三季度，公司营收、归母净利润分别为23.45亿元、4.16亿元，分别同比增长14.73%、36.61%；期末现金及等价物余额5.953亿元。

　　公司2024年中报称，埃克替尼作为基石产品销量保持稳定，恩沙替尼、贝伐珠单抗营收贡献增长明显，贝福替尼、伏罗尼布纳入医保后加快放量。

　　除扩大已上市产品适应证外，后续管线中，贝达进度靠前的包括CDK4/6抑制剂、PD-1单抗、CTLA-4单抗，而这些品种上均已有多个产品上市及在研。